MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2025-269050

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2026

Glutathione synthetase deficiency: 10 years later.

Suresh Kumar Bindu Bharath Nair, Dhamija Radhika, Ferdjallah Asmaa

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Glutathione synthetase (GSS) deficiency is an extremely rare autosomal recessive inborn error of metabolism. This metabolic disorder is caused by mutations in the GSS gene, which encodes GSS-an enzyme that catalyses the ATP-dependent conversion of γ-glutamyl-cysteine and glycine to glutathione. Low glutathione impairs the cellular antioxidant defence mechanism, leaving cells susceptible to oxidative stress and damage.

Для цитирования: Suresh Kumar Bindu Bharath Nair, Dhamija Radhika, Ferdjallah Asmaa. Glutathione synthetase deficiency: 10 years later.. BMJ case reports. 2026. DOI: 10.1136/bcr-2025-269050.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.