The Journal of organic chemistry · 2026
Divergent Synthesis of Acylated Sulfoximines via Tunable Silver/Rhodium Relay Catalysis with Cyclopropenones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luo Yi, Wang Xin-Yi, Xu Ya-Li, Chen Yi, Dong Lin, Xu Yan-Jun
Аннотация
An efficacious access to enable dual functionalization of sulfoximines through sequential N-acylation and C-H annulation, employing cyclopropenones as versatile coupling partners, has been disclosed via a silver/rhodium relay catalysis. The transformation begins with Ag(I)-catalyzed N-acylation, affording N-(α,β-unsaturated acyl) sulfoximines in high yields. These products subsequently function as effective directing groups in a Rh(III)-catalyzed C-H annulation under oxidative conditions. This one-pot strategy provides an efficient approach to assembly diverse sulfoximine architectures.