MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2021-242695

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2021

Bullous pemphigoid-like rash revealing hypereosinophilic syndrome.

Khallaayoune Mehdi, Sialiti Sanae, Meziane Mariame, Senouci Karima

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare haematologic disorder characterised by unexplained, persistent eosinophilia with organ involvement. We report the case of a 74-year-old patient who presented with a pemphigoid-like bullous rash as the only manifestation of an HES. This report highlights the importance of the dermatological manifestations of this potentially life-threating condition that may initially present as a skin-limited disease. Bullous pemphigoid (BP) is a very common autoimmune blistering dermatosis that may share common clinical and histological features or associate with an HES. HES should be considered when patients diagnosed with BP demonstrate atypical course under corticosteroids and/or recalcitrant blood eosinophilia.

Для цитирования: Khallaayoune Mehdi, Sialiti Sanae, Meziane Mariame, Senouci Karima. Bullous pemphigoid-like rash revealing hypereosinophilic syndrome.. BMJ case reports. 2021. DOI: 10.1136/bcr-2021-242695.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.