ACS chemical biology · 2018
Chemical Control over T-Cell Activation in Vivo Using Deprotection of trans-Cyclooctene-Modified Epitopes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
van der Gracht Anouk M F, de Geus Mark A R, Camps Marcel G M, Ruckwardt Tracy J, Sarris Alexi J C, Bremmers Jessica, Maurits Elmer, Pawlak Joanna B, Posthoorn Michelle M, Bonger Kimberly M, Filippov Dmitri V, Overkleeft Herman S, Robillard Marc S, Ossendorp Ferry, van Kasteren Sander I
Аннотация
Activation of a cytotoxic T-cell is a complex multistep process, and tools to study the molecular events and their dynamics that result in T-cell activation in situ and in vivo are scarce. Here, we report the design and use of conditional epitopes for time-controlled T-cell activation in vivo. We show that trans-cyclooctene-protected SIINFEKL (with the lysine amine masked) is unable to elicit the T-cell response characteristic for the free SIINFEKL epitope. Epitope uncaging by means of an inverse-electron demand Diels-Alder (IEDDA) event restored T-cell activation and provided temporal control of T-cell proliferation in vivo.