MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mus.25404

Медицинская библиотека · Muscle & nerve · 2016

Splenic marginal zone lymphoma: An indolent malignancy leading to the development of neurolymphomatosis.

Groth Christopher L, Nevel Kathryn S, Gwathmey Kelly G, Bafakih Fahad, Jones David E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Acute neuropathic pain and weakness with a sensory level in a patient with a history of lymphoma has a broad differential diagnosis. Evaluation of such a presentation often includes MRI, neurophysiologic studies, and cerebrospinal fluid evaluation. We report a patient with splenic marginal zone lymphoma who developed acute weakness, sensory loss, and neuropathic pain due to neurolymphomatosis.

METHODS

Clinical evaluation, MRI of the lumbar spine, cerebrospinal fluid evaluation, electrodiagnostic (EDx) studies, and biopsy of a dorsal nerve root were undertaken.

RESULTS

EDx studies were consistent with an acute, acquired demyelinating sensorimotor polyradiculoneuropathy. Treatment with intravenous immunoglobulin and plasma exchange did not lead to clinical improvement. Ultimately, biopsy of a dorsal nerve root was performed and revealed neurolymphomatosis.

CONCLUSION

This case emphasizes that, when it can be performed safely, biopsy for suspected neurolymphomatosis is imperative for appropriate diagnosis and treatment. Muscle Nerve 55: 440-444, 2017.

Для цитирования: Groth Christopher L, Nevel Kathryn S, Gwathmey Kelly G, Bafakih Fahad, Jones David E. Splenic marginal zone lymphoma: An indolent malignancy leading to the development of neurolymphomatosis.. Muscle & nerve. 2016. DOI: 10.1002/mus.25404.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.