Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2026
Alkenyl Fluorosulfates-Expedient Partners for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hnativ Vladyslav, Aleksandrenko Serhii, Zhersh Serhii, Grygorenko Oleksandr O
Аннотация
Alkenyl fluorosulfates are evaluated as the partners of palladium-catalyzed cross-coupling reactions and an alternative to more common triflates and halides. Efficient protocols for the multigram synthesis of title reactants using the reaction of carbonyl compounds with SO2F2 were documented. Reactivity of alkenyl fluorosulfates in Suzuki, Sonogashira, Heck, Stille, and Buchwald-Hartwig reactions, as well as Miyaura borylation under typical conditions, was studied, and limitations of the methods were established. It was found that alkenyl flurosulfates have similar or even higher reactivity in the cross-coupling reactions as compared to alkenyl triflates.