Virus research · 2009
The flaviviral methyltransferase is a substrate of Casein Kinase 1.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bhattacharya Dipankar, Ansari Israrul H, Striker Rob
Аннотация
Serine/Threonine phosphorylation of the nonstructural protein 5 (NS5) is a conserved feature of flaviviruses, but the identity and function(s) of the responsible kinase(s) remain unknown. Serine 56 in the methyltransferase domain of NS5 can be phosphorylated intracellularly, is conserved in all flaviviruses, and is a critical residue in the catalytic mechanism. A negative charge at this residue inactivates the 2'-0 methyltransferase activity necessary to form a 5' cap structure of the viral RNA. Here we show pharmacologic inhibition of Casein Kinase 1 (CK1) suppresses yellow fever virus (YFV) production. We also demonstrate the alpha isoform of Casein Kinase 1 (CK1alpha), a kinase previously identified as phosphorylating Hepatitis C Virus NS5A protein, also phosphorylates serine 56 of YFV methyltransferase. Overall these results suggest CK1 activity can influence flaviviral replication.