Моделирование проблем, связанных с динамикой вируса Эбола-Host во время заражения и лечения.
Аннотация
Математическое моделирование динамики приведения вируса Эбола (ЭБОВ) во время инфекции и лечения в vivo находится в зачаточном состоянии из-за небольшого числа исследований с частыми вирусными кинетическими данными, отсутствия одобренной антивирусной терапии и ограниченного понимания времени заражения ИБОВ клеток и тканей по всему телу. В настоящее время математические модели, используемые в случае ВИЧ-инфицирования, упрощают инфекцию EBOV, предполагая наличие единого однородного отсека инфекции. В частности, в ходе недавно проведенного исследования по моделированию печень считается крупнейшим твердым органом, на который направлена инфекция EBOV, и прогнозируется, что почти все клетки в течение семи дней после первоначальной инфекции, без противовирусного лечения, переходят на инфекцию. Мы сравнили наши наблюдения кинетики EBOV в многочисленных анатомических отсеках и гепатоцеллюлярную травму у сильно больного пациента с вирусом Эбола (ВИД) с прогнозами этой модели. Мы также изучили прогнозы модели, с антивирусной терапией и без нее, повторив модель с использованием опубликованных входных данных и допущений. Наши выводы высвечивают проблемы моделирования динамики и терапевтической эффективности EBOV и подчеркивают необходимость итеративных междисциплинарных усилий по совершенствованию математических моделей, которые могли бы способствовать более глубокому пониманию патогенеза и лечения ЭВД.
Название и аннотация на языке оригинала
Modeling Challenges of Ebola Virus-Host Dynamics during Infection and Treatment.
Mathematical modeling of Ebola virus (EBOV)-host dynamics during infection and treatment in vivo is in its infancy due to few studies with frequent viral kinetic data, lack of approved antiviral therapies, and limited insight into the timing of EBOV infection of cells and tissues throughout the body. Current in-host mathematical models simplify EBOV infection by assuming a single homogeneous compartment of infection. In particular, a recent modeling study assumed the liver as the largest solid organ targeted by EBOV infection and predicted that nearly all cells become refractory to infection within seven days of initial infection without antiviral treatment. We compared our observations of EBOV kinetics in multiple anatomic compartments and hepatocellular injury in a critically ill patient with Ebola virus disease (EVD) with this model's predictions. We also explored the model's predictions, with and without antiviral therapy, by recapitulating the model using published inputs and assumptions. Our findings highlight the challenges of modeling EBOV-host dynamics and therapeutic efficacy and emphasize the need for iterative interdisciplinary efforts to refine mathematical models that might advance understanding of EVD pathogenesis and treatment.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.