MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.canlet.2024.216805

Медицинская библиотека · Cancer letters · 2024

The mast cell-T lymphocyte axis impacts cancer: Friend or foe?

Kannen Vinicius, Grant Denis M, Matthews Jason

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Crosstalk between mast cells (MCs) and T lymphocytes (TLs) releases specific signals that create an environment conducive to tumor development. Conversely, they can protect against cancer by targeting tumor cells for destruction. Although their role in immunity and cancer is complex, their potential in anticancer strategies is often underestimated. When peripheral MCs are activated, they can affect cancer development. Tumor-infiltrating TLs may malfunction and contribute to aggressive cancer and poor prognoses. One promising approach for cancer patients is TL-based immunotherapies. Recent reports suggest that MCs modulate TL activity in solid tumors and may be a potential therapeutic layer in multitargeting anticancer strategies. Pharmacologically modulating MC activity can enhance the anticancer cytotoxic TL response in tumors. By identifying tumor-specific targets, it has been possible to genetically alter patients' cells into fully humanized anticancer cellular therapies for autologous transplantation, including the engineering of TLs and MCs to target and kill cancer cells. Hence, recent scientific evidence provides a broader understanding of MC-TL activity in cancer.

Для цитирования: Kannen Vinicius, Grant Denis M, Matthews Jason. The mast cell-T lymphocyte axis impacts cancer: Friend or foe?. Cancer letters. 2024. DOI: 10.1016/j.canlet.2024.216805.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.