MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.virol.2026.111000

Медицинская библиотека · Virology · 2026

Человеческие дермальные фибробалластные факторы, полученные в результате последовательной DENV-2 и ZIKV дендритического созревания клеток и антивирусной реакции.

Kaofai Chernkhwan, Limthongkul Jitra, Boonsilp Siriphan, Ubol Sukathida, Jearanaiwitayakul Tuksin

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вирус Денге (DENV) и вирус Зика (ZIKV) относятся к числу наиболее распространенных вирусов, передающихся через комары во всем мире. Эти вирусы объединяются в одном и том же географическом регионе и имеют одни и те же переносчики комаров, что позволяет одновременно или последовательно передавать их людям в течение короткого периода времени. На ранней стадии заражения арбовирусом клетки с кожей представляют собой первую линию защиты после вирусной прививки, однако иммунологические явления в кожной микроокружающей среде во время ранней конфекции DENV-ZIKV не вполне понятны. Цель этого исследования заключалась в изучении реакции первичных дерных фибробатластов человека (HDF) на инфекцию DENV-ZIKV и в определении того, каким образом эти реакции влияют на иммунные клетки постороннего человека в рамках in vitro. Мы продемонстрировали, что последовательная инфекция с DENV-2, за которой следует ZIKV, значительно расширила выражение провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8, IL-1β), лейкоцита, связанного с миграцией хемокина (CXCL10), и антивирусных посредников (IFN-β и IFN-__) в HDF. Первичные моноцитные дендритные клетки (МОДС), подвергающиеся воздействию растворимых посредников из последовательно заражённых ВДФ, демонстрируют более высокое выражение маркера активации по сравнению с одновременной кондитерской или моноинфекцией. Кроме того, эти посредники оказывали антивирусное воздействие как на DENV-2, так и на ZIKV в обработанных ОВД. Эти выводы свидетельствуют о важной роли дермальных фибробатластов в формировании адаптивного иммунитета и ограничении распространения вирусов во время детонации DENV и ZIKV.

Для цитирования: Kaofai Chernkhwan, Limthongkul Jitra, Boonsilp Siriphan, Ubol Sukathida, Jearanaiwitayakul Tuksin. Human dermal fibroblast-derived factors from sequential DENV-2 and ZIKV coinfection drive dendritic cell maturation and antiviral responses.. Virology. 2026. DOI: 10.1016/j.virol.2026.111000.
Название и аннотация на языке оригинала

Human dermal fibroblast-derived factors from sequential DENV-2 and ZIKV coinfection drive dendritic cell maturation and antiviral responses.

Dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV) are among the most prevalent mosquito-borne viruses worldwide. These viruses co-circulate in the same geographical regions and share the same mosquito vectors, enabling concurrent or sequential transmission to humans within a short period. During the early phase of arbovirus infection, skin-resident cells constitute the first line of defense following viral inoculation, yet the immunological events in the skin microenvironment during early DENV-ZIKV coinfection are not well understood. This study aimed to investigate the response of primary human dermal fibroblasts (HDFs) to DENV-ZIKV coinfection and to determine how these responses influence bystander immune cells within an in vitro. We demonstrated that sequential infection with DENV-2 followed by ZIKV significantly increased the expression of pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-8, IL-1β), leukocyte migration-associated chemokine (CXCL10), and antiviral mediators (IFN-β and IFN-λ) in HDFs. Primary monocyte-derived dendritic cells (moDCs) exposed to soluble mediators from sequentially coinfected HDFs exhibited greater activation marker expression compared with simultaneous coinfection or monoinfection conditions. Furthermore, these mediators conferred antiviral effects against both DENV-2 and ZIKV infection in treated moDCs. These findings highlight the important role of dermal fibroblasts in shaping adaptive immunity and limiting viral spread during DENV and ZIKV coinfection.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.