Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis · 2005
gammaAla82Gly represents a common fibrinogen gamma-chain variant in Caucasians.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivaskevicius Vytautas, Jusciute Egle, Steffens Michael, Geisen Christof, Hanfland Peter, Wienker Thomas F, Seifried Erhard, Oldenburg Johannes
Аннотация
Screening of 200 blood donors for the presence of polymorphisms in three fibrinogen genes (FGA, FGB, FGG), revealed two individuals with a heterozygous missense mutation (c.323C > G, gammaAla82Gly) in the FGG gene. This mutation has been reported previously to cause mild hypofibrinogenaemia. Analysis of an additional 416 blood donors showed two more heterozygous gammaAla82Gly mutations, resulting in an overall gammaAla82Gly allele frequency of 0.0032. Haplotype analysis demonstrated that the gammaAla82Gly mutation originated from a common founder. From these data we estimated that homozygous individuals for gammaAla82Gly should occur at a frequency of 1: 95 000, suggesting that hypofibrinogenaemia represents a more frequent condition in the population than so far believed.