Лабораторная диагностика болезни вируса Эбола в Заире на уровне 2, импортированная из Либерии в Нигерию.

ВВЕДЕНИЕ

Глобальное движение является эффективным путем передачи высокоинфекционных патогенов и повышает вероятность того, что такие патогены переместятся из районов с высокой степенью заболеваемости в новые регионы. Мы описываем быструю и безопасную идентификацию первого импортируемого случая заболевания вирусом Эбола в путешествии в Лагос, Нигерия, с использованием обычной обратной транскрипции полимеразы (RT-PCR) на объекте уровня биобезопасности (BSL)-2. ПРИСУТСТВИЕ: 20 июля 2014 года путешественник прибыл из Либерии в международный аэропорт Лагоса и был доставлен в частную больницу в Лагосе с клиническими подозрениями в болезни вируса Эбола.МЕТОДОЛОГИЯ И

РЕЗУЛЬТАТЫ

Были собраны образцы крови и мочи, доставлены в лабораторию Вирологического отдела Медицинского колледжа Лагосского университета и обработаны в жестких условиях биобезопасности для извлечения вирусной РНК. RT-PCR был создан для поиска вирусов лихорадки Эбола, Ласса и Денге. Ампликоны для панфиловирусов были обнаружены как 300 bp групп на 1,5% агарозного геля; не было никаких диагностируемых групп для Lassa и Dengue вирусной RNA. Nucleotide BLAST и филогенетический анализ последовательности данных зависящего от RNA полимеразы (L) подтвердили, что последовательность является заирским эболавирусом (EBOV/Hsap/NGA/2014/LIB-NIG 01072014; Genbank: KM251803.1).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наша установка BSL-2 в Лагосе, Нигерия, смогла безопасно обнаруживать вирусные заболевания Эболы с использованием молекулярных методов, поддерживая надежность молекулярного обнаружения высокоинфекционных вирусных патогенов в соответствии со строгими руководящими принципами безопасности в лабораториях BSL-2. Это является важным уроком для многих недостаточно защищенных лабораторий в условиях ограниченности ресурсов, как это происходит главным образом в странах Африки к югу от Сахары.