Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2026
Difluoromethylenation of Alkynes: Streamlined Access to Allyl Difluorides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naullet Fabien, Mondal Sourav, Guégan Frédéric, Michelet Bastien, Thibaudeau Sébastien
Аннотация
A direct difluoromethylenation of alkynes has been developed using HF/pyridine as a dual acidic and fluorinating medium. The reaction proceeds via in situ generation of a primary oxocarbenium ion from formaldehyde, enabling efficient formation of two C(sp3)─F bonds and one C(sp2)═C(sp2) bond in a single step without the need for pre-functionalized reagents. This strategy offers a concise route to allyl difluorides as a complementary approach to incorporate difluoromethylene motifs into complex molecular frameworks. Additional spectroscopic and computational investigations provide insights into this mechanism.