Clinical pharmacology and therapeutics · 2025
Deciphering the Relative Contribution of CYP3A4 Versus P-Glycoprotein for the Shared Substrate Cyclosporine-Commentary on Lown et al.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cascorbi Ingolf, Kim Richard B
Аннотация
The oral bioavailability of cyclosporine, a substrate of both CYP3A4 and P-glycoprotein, is subject to large inter-individual variability, which requires frequent monitoring of plasma concentrations. In 1997, the study by Lown et al. showed that-in addition to hepatic CYP3A4-the expression of P-gp in the intestine significantly influences the pharmacokinetics of cyclosporine in kidney transplant patients. The results contributed considerably to a better understanding of the function of the intestinal P-glycoprotein for drug clearance.