Трехмерная модель судна на чипе для изучения патогенеза Puumala orthohantavirus.
Аннотация
Инфекция Puumala orthohantavirus (PUUV) может вызвать геморрагическую лихорадку с почечным синдромом. Эндотелиальные клетки (ЭЦ) в основном заражены повышенным уровнем проницаемости сосудистой системы в качестве центрального аспекта патогенеза. Исторически большинство исследований охватывало ЕС, выращиваемые в статических двухмерных (2D) условиях, что не повторит физиологическую среду из-за отсутствия потока и имманентного провоспалительного состояния. Здесь мы представляем высокопроизводительную модель для культа первичных пумильных вен человека в 3D суднах на хип-хипе, в которой мы сравниваем ответные реакции хостов этих ЭК с ответами статичных 2D-культурных ЕС на уровне транскрипции. Фенотип ЭК в судне-на хип-хип более напоминает ситуацию in vivo из-за более высокого сходства в выражении генов, кодирующих описываемые маркеры серьезности заболеваний и коагулопатии, включая IDO1, LGALS3BP, IL6 и PLAT, а также более разнообразные эндотелиальные и лейкоцитные взаимодействия в контексте PUV. В этих сосудах инфекция PUV непосредственно не повышала сосудистую проницаемость, а повышала сцепление моноцитов. Эта платформа может использоваться для изучения патогенеза и оценки возможных терапевтических средств для других эндотелиотропных вирусов даже на объектах с высоким уровнем биосодержания.
Название и аннотация на языке оригинала
A three-dimensional vessel-on-chip model to study Puumala orthohantavirus pathogenesis.
Puumala orthohantavirus (PUUV) infection in humans can result in hemorrhagic fever with renal syndrome. Endothelial cells (ECs) are primarily infected with increased vascular permeability as a central aspect of pathogenesis. Historically, most studies included ECs cultured under static two-dimensional (2D) conditions, thereby not recapitulating the physiological environment due to their lack of flow and inherent pro-inflammatory state. Here, we present a high-throughput model for culturing primary human umbilical vein ECs in 3D vessels-on-chip in which we compared host responses of these ECs to those of static 2D-cultured ECs on a transcriptional level. The phenotype of ECs in vessels-on-chip more closely resembled the in vivo situation due to higher similarity in expression of genes encoding described markers for disease severity and coagulopathy, including IDO1, LGALS3BP, IL6 and PLAT, and more diverse endothelial-leukocyte interactions in the context of PUUV infection. In these vessels-on-chip, PUUV infection did not directly increase vascular permeability, but increased monocyte adhesion. This platform can be used for studying pathogenesis and assessment of possible therapeutics for other endotheliotropic viruses even in high biocontainment facilities.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.