The Journal of clinical investigation · 2023
Tumors recycle glucocorticoids to drive Treg-mediated immunosuppression.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swatler Julian, Ju Young-Jun, Anderson Ana C, Lugli Enrico
Аннотация
Suppression of antitumor immunity is a prominent feature of the tumor microenvironment. In this issue of the JCI, Taves, Otsuka, and authors show that glucocorticoids (GCs), which are potent immunosuppressive hormones mainly produced by the adrenals, can be reconverted from their inactive form to active metabolites via the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) enzyme expressed by murine tumor cell lines. In the tumor microenvironment, GCs acted on CD4+ regulatory T cells to enhance their immunosuppressive function and promote tumor growth. The findings suggest that targeting GC recycling as a strategy for modulating tumor immunosuppression has the potential to improve therapeutic efficacy of immune checkpoint blockade.