MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41467-020-19881-9

Медицинская библиотека · Nature communications · 2020

Viral Bcl2s' transmembrane domain interact with host Bcl2 proteins to control cellular apoptosis.

García-Murria Maria Jesús, Duart Gerard, Grau Brayan, Diaz-Beneitez Elisabet, Rodríguez Dolores, Mingarro Ismael, Martínez-Gil Luis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Viral control of programmed cell death relies in part on the expression of viral analogs of the B-cell lymphoma 2 (Bcl2) protein known as viral Bcl2s (vBcl2s). vBcl2s control apoptosis by interacting with host pro- and anti-apoptotic members of the Bcl2 family. Here, we show that the carboxyl-terminal hydrophobic region of herpesviral and poxviral vBcl2s can operate as transmembrane domains (TMDs) and participate in their homo-oligomerization. Additionally, we show that the viral TMDs mediate interactions with cellular pro- and anti-apoptotic Bcl2 TMDs within the membrane. Furthermore, these intra-membrane interactions among viral and cellular proteins are necessary to control cell death upon an apoptotic stimulus. Therefore, their inhibition represents a new potential therapy against viral infections, which are characterized by short- and long-term deregulation of programmed cell death.

Для цитирования: García-Murria Maria Jesús, Duart Gerard, Grau Brayan, Diaz-Beneitez Elisabet, Rodríguez Dolores, Mingarro Ismael, Martínez-Gil Luis. Viral Bcl2s' transmembrane domain interact with host Bcl2 proteins to control cellular apoptosis.. Nature communications. 2020. DOI: 10.1038/s41467-020-19881-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.