Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia) · 2010
Primaquine-NSAID twin drugs: Synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rajić Zrinka, Končić Marijana Zovko, Miloloža Kristina, Perković Ivana, Butula Ivan, Bucar Franz, Zorc Branka
Аннотация
Novel primaquine conjugates with non-steroidal anti-inlammatory drugs (PQ-NSAIDs, 4a-h) were prepared, fully chemically characterized and screened for radical scavenging and antioxidant activities. The synthetic procedure leading to twin drugs 4a-h involved two steps: i) preparation of NSAID benzotriazolides 3a-h from the corresponding NSAID (ibuprofen, ketoprofen, fenoprofen, ketoprofen hydroxy and methylene analogues, diclofenac or indomethacin) and benzotriazole carboxylic acid chloride (BtCOCl, 1), ii) reaction of intermediates 3a-h with PQ. The prepared PQ-NSAIDs exerted moderate activities in the DPPH free radical test and β-carotene-linoleic acid assay. Moreover, ketoprofen derivatives 4d and 4b demonstrated a notable Fe2+ chelating ability as well. On the other hand, negligible antiproliferative and antituberculotic effects of conjugates 4a-h were observed.