Science (New York, N.Y.) · 2024
Oral administration of obeldesivir protects nonhuman primates against Sudan ebolavirus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross Robert W, Woolsey Courtney, Chu Victor C, Babusis Darius, Bannister Roy, Vermillion Meghan S, Geleziunas Romas, Barrett Kimberly T, Bunyan Elaine, Nguyen Anh-Quan, Cihlar Tomas, Porter Danielle P, Prasad Abhishek N, Deer Daniel J, Borisevich Viktoriya, Agans Krystle N, Martinez Jasmine, Harrison Mack B, Dobias Natalie S, Fenton Karla A, Bilello John P, Geisbert Thomas W
Аннотация
Obeldesivir (ODV, GS-5245) is an orally administered prodrug of the parent nucleoside of remdesivir (RDV) and is presently in phase 3 trials for COVID-19 treatment. In this work, we show that ODV and its circulating parent nucleoside metabolite, GS-441524, have similar in vitro antiviral activity against filoviruses, including Marburg virus, Ebola virus, and Sudan virus (SUDV). We also report that once-daily oral ODV treatment of cynomolgus monkeys for 10 days beginning 24 hours after SUDV exposure confers 100% protection against lethal infection. Transcriptomics data show that ODV treatment delayed the onset of inflammation and correlated with antigen presentation and lymphocyte activation. Our results offer promise for the further development of ODV to control outbreaks of filovirus disease more rapidly.