Антигенные клетки TH17 компенсируют обусловленное возрастными факторами снижение уровня устойчивости клеток Т.

Пожилые люди подвержены инфекциям отчасти из-за понижения иммунной памяти. Для того чтобы обнаружить механизмы долговременной иммунной памяти, мы противопоставили антигенную реакцию вируса варицелла-зостер у взрослых, вакцинированных в молодом возрасте (<20 лет) или в более старшем возрасте (>50 лет), с помощью вакцины с живым привитием, обеспечивающей надежную защиту только в раннем возрасте, или с прилегающей вакциной компонента, которая обеспечивает долговременный иммунитет для пожилых людей. В отличие от специфических CD4+T клеток, CD8+T клетки демонстрировали глубокие возрастно-чувствительные изменения, включая изменения в подмножестве памяти, уменьшение разнообразия рецепторов Т клеток и потерю стволовых свойств. Вакцинация пожилых людей с помощью прилегающей вакцины не восстановила дефекты CD8+, но избирательно укрепила T-помощник 17 (TH17) CD4+T клеток и предотвратила их преобразование в регулируемые T клетки, вероятно, за счет регулирования липидного метаболизма. Таким образом, устойчивость вакцины с старением зависит от антигенных клеток TH17, которые компенсируют дефекты CD8+T клеток.