m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
The New Zealand medical journal · 1988

Aspects of treatment of homocystinuria: an illustrative case report.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pullon D H

Аннотация

Cystathionine beta synthase deficiency homocystinuria is a heritable disorder most common in those of Irish descent. Therapy may prevent intellectual deficiency and dislocation of the ocular lenses. A female with this condition treated from the neonatal period to late adolescence is reported, including the use of betaine and antithrombotic drugs in management.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты