Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) · 2026
A Microbial Lipid-ATP Synthase Axis Fuels NK Cell Antitumor Activity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yu Kaiyuan, Sun Xinyu, Ma Wanxia, Yang Jianming, Sun Xuan, Zhang Lisong, Liu Yumeng, Ren Tianshu, Wang Qi, Wang Jingyu, Li Xiao, Peng Xianping, Yang Liu, Lv Junqiang, Yao Zhi, Zhang Zhi-Song, Wang Quan
Аннотация
The gut microbiota influences systemic immunity and cancer through inter-organ communication, but OMV-mediated mechanisms remain unclear. Here, we uncover a previously unrecognized role of Bacteroides intestinalis in restraining extra-intestinal tumor growth via OMVs enriched in sphingosine (SP), a bioactive lipid that directly binds to ATP5F1A-a subunit of the mitochondrial ATP synthase-to enhance NK cell function. This microbial lipid-ATP synthase interaction augments mitochondrial efficiency, reduces reactive oxygen species (ROS) production, and potently upregulates IFN-γsecretion in NK cells, driving increased cytotoxicity and tumor infiltration. Remarkably, OMVs from B. intestinalis or SP administration greatly inhibit murine tumor growth, while their combination with anti-PD-1 therapy enhances systemic antitumor immunity. This study establishes the specific immune activation ability for gut microbial OMVs and highlights microbiota-derived lipid-based immunotherapies.