DOI 10.1182/bloodadvances.2020002732
Неизлечимое восстановление и инфекционные осложнения после аксикабагенной цилолюкелевой терапии большого лимфомы B-клеток.
Аннотация
Цимерный антигенный рецептор (CAR) T-клеточная терапия, ориентированная на CD19, значительно улучшила результаты лечения рефракторной или повторной большой лимфомы B-клетки (LBCL). Мы провели оценку долгосрочного курса гематологического восстановления, иммунной реконструкции и инфекционных осложнений в 41 пациенте, который лечился аксикабтагеном (акси-сел) в одном центре. В 97,6 процента пациентов в течение первых 28 дней после инъекции цитопенсии 3+, причем большинство из них урегулировалось на 6 месяцев. В целом 63,4 процента пациентов получили переливание красных клеток крови, 34,1 процента пациентов получили переливание тромбоцитов, 36,6 процента пациентов получили иммуноглобулин, а 51,2 процента пациентов получили инъекции по фактору роста (стимулирующий фактор в колонии) после первых 28 дней постинфекции. Только 40% пациентов восстановили клетки CD19+B на 1 год, а 50% пациентов имели CD4+T-клетки <200 клеток на мкгL на 18 месяцев после вливания. Пациенты с долговременной реакцией на акси-целл имели значительно более продолжительную аплазию B-клеток, и эта продолжительность тесно соотносилась с восстановлением CD4+T-клеток. За первые 28 дней было зарегистрировано значительно больше случаев инфицирования по сравнению с любым другим периодом последующей деятельности, при этом большинство из них были мягкими и умеренными. Получение кортикостероидов было единственным фактором, который предсказывал риск инфицирования в ходе многовариантного анализа (коэффициент опасности, 3,69; 95% доверительных интервалов, 1,18-16.5). Оппортунистические инфекции, вызванные пневмокистическим джировецием и вирусом варицелла-зостера, имели место до 18 месяцев послеинъекции у пациентов, которые преждевременно прекратили профилактику. Эти результаты способствуют использованию комплексного вспомогательного ухода, включая долгосрочный мониторинг и антимикробную профилактику, по истечении 12 месяцев после акси-сельной терапии.
Название и аннотация на языке оригинала
Immune reconstitution and infectious complications following axicabtagene ciloleucel therapy for large B-cell lymphoma.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy targeting CD19 has significantly improved outcomes in the treatment of refractory or relapsed large B-cell lymphoma (LBCL). We evaluated the long-term course of hematologic recovery, immune reconstitution, and infectious complications in 41 patients with LBCL treated with axicabtagene ciloleucel (axi-cel) at a single center. Grade 3+ cytopenias occurred in 97.6% of patients within the first 28 days postinfusion, with most resolved by 6 months. Overall, 63.4% of patients received a red blood cell transfusion, 34.1% of patients received a platelet transfusion, 36.6% of patients received IV immunoglobulin, and 51.2% of patients received growth factor (granulocyte colony-stimulating factor) injections beyond the first 28 days postinfusion. Only 40% of patients had recovered detectable CD19+ B cells by 1 year, and 50% of patients had a CD4+ T-cell count <200 cells per μL by 18 months postinfusion. Patients with durable responses to axi-cel had significantly longer durations of B-cell aplasia, and this duration correlated strongly with the recovery of CD4+ T-cell counts. There were significantly more infections within the first 28 days compared with any other period of follow-up, with the majority being mild-moderate in severity. Receipt of corticosteroids was the only factor that predicted risk of infection in a multivariate analysis (hazard ratio, 3.69; 95% confidence interval, 1.18-16.5). Opportunistic infections due to Pneumocystis jirovecii and varicella-zoster virus occurred up to 18 months postinfusion in patients who prematurely discontinued prophylaxis. These results support the use of comprehensive supportive care, including long-term monitoring and antimicrobial prophylaxis, beyond 12 months after axi-cel treatment.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.