MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1182/bloodadvances.2020002732

Медицинская библиотека · Blood advances · 2021

Неизлечимое восстановление и инфекционные осложнения после аксикабагенной цилолюкелевой терапии большого лимфомы B-клеток.

Baird John H, Epstein David J, Tamaresis John S, Ehlinger Zachary, Spiegel Jay Y, Craig Juliana, Claire Gursharan K, Frank Matthew J, Muffly Lori, Shiraz Parveen, Meyer Everett, Arai Sally, Brown Janice Wes, Johnston Laura, Lowsky Robert, Negrin Robert S, Rezvani Andrew R, Weng Wen-Kai, Latchford Theresa, Sahaf Bita, Mackall Crystal L, Miklos David B, Sidana Surbhi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Цимерный антигенный рецептор (CAR) T-клеточная терапия, ориентированная на CD19, значительно улучшила результаты лечения рефракторной или повторной большой лимфомы B-клетки (LBCL). Мы провели оценку долгосрочного курса гематологического восстановления, иммунной реконструкции и инфекционных осложнений в 41 пациенте, который лечился аксикабтагеном (акси-сел) в одном центре. В 97,6 процента пациентов в течение первых 28 дней после инъекции цитопенсии 3+, причем большинство из них урегулировалось на 6 месяцев. В целом 63,4 процента пациентов получили переливание красных клеток крови, 34,1 процента пациентов получили переливание тромбоцитов, 36,6 процента пациентов получили иммуноглобулин, а 51,2 процента пациентов получили инъекции по фактору роста (стимулирующий фактор в колонии) после первых 28 дней постинфекции. Только 40% пациентов восстановили клетки CD19+B на 1 год, а 50% пациентов имели CD4+T-клетки <200 клеток на мкгL на 18 месяцев после вливания. Пациенты с долговременной реакцией на акси-целл имели значительно более продолжительную аплазию B-клеток, и эта продолжительность тесно соотносилась с восстановлением CD4+T-клеток. За первые 28 дней было зарегистрировано значительно больше случаев инфицирования по сравнению с любым другим периодом последующей деятельности, при этом большинство из них были мягкими и умеренными. Получение кортикостероидов было единственным фактором, который предсказывал риск инфицирования в ходе многовариантного анализа (коэффициент опасности, 3,69; 95% доверительных интервалов, 1,18-16.5). Оппортунистические инфекции, вызванные пневмокистическим джировецием и вирусом варицелла-зостера, имели место до 18 месяцев послеинъекции у пациентов, которые преждевременно прекратили профилактику. Эти результаты способствуют использованию комплексного вспомогательного ухода, включая долгосрочный мониторинг и антимикробную профилактику, по истечении 12 месяцев после акси-сельной терапии.

Для цитирования: Baird John H, Epstein David J, Tamaresis John S, Ehlinger Zachary, Spiegel Jay Y, Craig Juliana, Claire Gursharan K, Frank Matthew J, Muffly Lori, Shiraz Parveen, Meyer Everett, Arai Sally, Brown Janice Wes, Johnston Laura, Lowsky Robert, Negrin Robert S, Rezvani Andrew R, Weng Wen-Kai, Latchford Theresa, Sahaf Bita, Mackall Crystal L, Miklos David B, Sidana Surbhi. Immune reconstitution and infectious complications following axicabtagene ciloleucel therapy for large B-cell lymphoma.. Blood advances. 2021. DOI: 10.1182/bloodadvances.2020002732.
Название и аннотация на языке оригинала

Immune reconstitution and infectious complications following axicabtagene ciloleucel therapy for large B-cell lymphoma.

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy targeting CD19 has significantly improved outcomes in the treatment of refractory or relapsed large B-cell lymphoma (LBCL). We evaluated the long-term course of hematologic recovery, immune reconstitution, and infectious complications in 41 patients with LBCL treated with axicabtagene ciloleucel (axi-cel) at a single center. Grade 3+ cytopenias occurred in 97.6% of patients within the first 28 days postinfusion, with most resolved by 6 months. Overall, 63.4% of patients received a red blood cell transfusion, 34.1% of patients received a platelet transfusion, 36.6% of patients received IV immunoglobulin, and 51.2% of patients received growth factor (granulocyte colony-stimulating factor) injections beyond the first 28 days postinfusion. Only 40% of patients had recovered detectable CD19+ B cells by 1 year, and 50% of patients had a CD4+ T-cell count <200 cells per μL by 18 months postinfusion. Patients with durable responses to axi-cel had significantly longer durations of B-cell aplasia, and this duration correlated strongly with the recovery of CD4+ T-cell counts. There were significantly more infections within the first 28 days compared with any other period of follow-up, with the majority being mild-moderate in severity. Receipt of corticosteroids was the only factor that predicted risk of infection in a multivariate analysis (hazard ratio, 3.69; 95% confidence interval, 1.18-16.5). Opportunistic infections due to Pneumocystis jirovecii and varicella-zoster virus occurred up to 18 months postinfusion in patients who prematurely discontinued prophylaxis. These results support the use of comprehensive supportive care, including long-term monitoring and antimicrobial prophylaxis, beyond 12 months after axi-cel treatment.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.