Синдром Огилви после заражения герпесом Зостером: всеобъемлющий обзор литературы.

В рамках этого систематического обзора изучается связь между герпесом-зостером (HZ) и синдромом Огилви (аплодируемая колоническая псевдоакуляция), и оценивается, как возобновление вируса варицелла-зостера (VZV) может способствовать автономной дисфункции, ведущей к обструкции кишечника. По состоянию на октябрь 2024 года в базах данных Библиотеки Пубмеда, Скопуса и Кокрана был проведен всеобъемлющий поиск в соответствии с Руководящими принципами, касающимися предпочтений в отношении сообщений для системных обзоров и мета-анализов (PRRISMA). Приемлемые исследования включали в себя отчеты о конкретных случаях, клинические снимки и письма, в которых сообщалось, что синдром Огилви является вторичным по отношению к инфекции ВЗ или ВЗВ. После проверки 219 публикаций и дополнительной серой литературы 27 исследований, описывающих 28 случаев, отвечали критериям включения. Были получены данные о демографии пациентов, клинических проявлениях, методах диагностики и результатах. Качество исследований оценивалось с использованием контрольного перечня критических оценок Института Джоанны Бриггс. Результаты 27 исследований, проведенных с охватом 28 пациентов с кишечным псевдопотрошением до VZV или HZ-инфекцией, указывают на средний возраст в 60 лет, который в основном затрагивает мужчин (71,5 процента). В частности, в 47,6 процента случаев иммуноподавляющие заболевания. К числу основных клинических проявлений относятся лишение брюшной полости и сильное запорное давление. Большинство пациентов (93%) проявляли герпетиформную сыпь, главным образом в грудных дерматомах. Симптомы псевдопотрясения часто предшествовали сыпи (58%), а снимки в подавляющем большинстве показали, что кишечная дистензия без внутриабдоминальной патологии. Лечение было сосредоточено на консервативном лечении как псевдопотрошений, так и симптомов ВЗ, при этом 93% пациентов достигли полного выздоровления, в то время как коэффициент смертности был установлен на уровне 7%. Результаты исследования показывают, что синдром Огилви, вызванный HZ, может быть недостаточно диагностированным, что требует высокого показателя подозрительности, особенно у пациентов с иммунокомпромиссной болезнью. Раннее распознавание и консервативное лечение могут предотвратить ненужное хирургическое вмешательство. Необходимы дальнейшие исследования для уточнения патофизиологических механизмов, связывающих восстановление VZV с псевдорастворением колонов.