MedElevator
Войти в исследования Генетическая адаптация вируса Денге серотипа 2 для усиления инфекции Aedes aegypti Mosquito Midguts.
Аннотация
Вирусы денге (DENVs) — серотипы 1-4 — трансмиссивые артроподом вирусы, передающиеся людям комарами, главным образом Aedes aegypti. Цикл передачи начинается, когда Эегипти поглощает кровь человека-виремика и вирус заражает эпителиальные клетки среднего гута. Изучая вирусы, полученные из инфекционного клона DENV2 30P-NBX, мы обнаружили, что когда вирус доставлялся женщине Э. Для определения того, могут ли адаптивные мутации в конверте DENV2 (E) быть вызваны гликпротеином для увеличения MIR, мы последовательно прошли 30P-NBX в Ae. aegypti midguts. После четырёх отрывков в нуклеотидном положении 1300 в доме Е II (DII) стала преобладать одна неконсервативная мутация, что привело к замене аминокислотного лизина (K) с положительным зарядом на позиции 122 негативно заряженной глютамичной кислотой (E; K122E) и значительно укрепленной MIR. Эксперименты по мутагенезу, проведенные на объекте, показали, что уменьшение положительного заряда этого поверхностно поврежденного участка белка E DII коррелировало с улучшенной инфекцией Aegypti midgut.
Название и аннотация на языке оригинала
Genetic Adaptation by Dengue Virus Serotype 2 to Enhance Infection of Aedes aegypti Mosquito Midguts.
Dengue viruses (DENVs), serotypes 1-4, are arthropod-borne viruses transmitted to humans by mosquitoes, primarily Aedes aegypti. The transmission cycle begins when Ae. aegypti ingest blood from a viremic human and the virus infects midgut epithelial cells. In studying viruses derived from the DENV2 infectious clone 30P-NBX, we found that when the virus was delivered to female Ae. aegypti in an infectious blood meal, the midgut infection rate (MIR) was very low. To determine if adaptive mutations in the DENV2 envelope (E) glycoprotein could be induced to increase the MIR, we serially passed 30P-NBX in Ae. aegypti midguts. After four passages, a single, non-conservative mutation in E protein domain II (DII) nucleotide position 1300 became dominant, resulting in replacement of positively-charged amino acid lysine (K) at position 122 with negatively-charged glutamic acid (E; K122E) and a significantly-enhanced MIR. Site directed mutagenesis experiments showed that reducing the positive charge of this surface-exposed region of the E protein DII correlated with improved Ae. aegypti midgut infection.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.