Pharmacogenomics · 2022
Detection of relevant pharmacogenetic information through exome sequencing in oncology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verdez Simon, Albuisson Juliette, Duffourd Yannis, Boidot Romain, Reda Manon, Thauvin-Robinet Christel, Fumet Jean-David, Ladoire Sylvain, Nambot Sophie, Callier Patrick, Faivre Laurence, Ghiringhelli François, Picard Nicolas
Аннотация
Background: Germline sequencing of individual genomes can detect alleles responsible for adverse drug reactions (ADRs) in relation to chemotherapy, targeted agents, antiemetics or pain treatment. Materials & methods: To evaluate the interest of such pharmacogenetic information, the authors retrospectively analyzed genes known to have an impact on cancer therapy in a cohort of 445 solid cancers patients. Results: Six patients treated with 5-fluorouracil carrying one DPYD variant classified as 1A showed decreased drug mean clearance (p = 0.01). Regarding CYP2D6, all patients (n = 5) with predicted CYP2D6 poor or ultra-rapid metabolizer status experienced adverse drug reactions related to opioid therapy. Conclusion: Genomic germline sequencing performed for theragnostic issues in patients with a solid tumor, can provide relevant information about common pharmacogenetic alleles.