Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2012
Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meng Qinghua, Zhao Baowei, Xu Qiongfeng, Xu Xuesong, Deng Guanghui, Li Chengyong, Luan Linbo, Ren Feng, Wang Hailong, Xu Heng, Xu Yan, Zhang Haibo, Xiang Jia-Ning, Elliott John D, Guo Taylor B, Zhao Yonggang, Zhang Wei, Lu Hongtao, Lin Xichen
Аннотация
Novel indole-propionic acid derivatives were developed as sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonists through a systematic SAR study. The optimized and S1P(3) selective S1P(1) agonist 9f induced peripheral blood lymphocyte reduction in vivo and has an excellent efficacy in mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).