MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bmcl.2012.02.083

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2012

Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists.

Meng Qinghua, Zhao Baowei, Xu Qiongfeng, Xu Xuesong, Deng Guanghui, Li Chengyong, Luan Linbo, Ren Feng, Wang Hailong, Xu Heng, Xu Yan, Zhang Haibo, Xiang Jia-Ning, Elliott John D, Guo Taylor B, Zhao Yonggang, Zhang Wei, Lu Hongtao, Lin Xichen

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Novel indole-propionic acid derivatives were developed as sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonists through a systematic SAR study. The optimized and S1P(3) selective S1P(1) agonist 9f induced peripheral blood lymphocyte reduction in vivo and has an excellent efficacy in mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

Для цитирования: Meng Qinghua, Zhao Baowei, Xu Qiongfeng, Xu Xuesong, Deng Guanghui, Li Chengyong, Luan Linbo, Ren Feng, Wang Hailong, Xu Heng, Xu Yan, Zhang Haibo, Xiang Jia-Ning, Elliott John D, Guo Taylor B, Zhao Yonggang, Zhang Wei, Lu Hongtao, Lin Xichen. Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists.. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2012. DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.02.083.

Предметные рубрики MeSH

AnimalsDown-RegulationEncephalomyelitis, Autoimmune, ExperimentalIndolesLymphocytesMiceMolecular StructurePropionatesReceptors, LysosphingolipidStructure-Activity Relationship
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.