Bioorganic & medicinal chemistry · 2004
Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa).
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polla Magnus O, Tottie Louise, Nordén Carita, Linschoten Marcel, Müsil Djordje, Trumpp-Kallmeyer Susanne, Aukrust Inger R, Ringom Rune, Holm Kjetil H, Neset Siren M, Sandberg Marcel, Thurmond John, Yu Peng, Hategan Georgeta, Anderson Herb
Аннотация
A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa).