MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bmc.2003.12.039

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry · 2004

Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa).

Polla Magnus O, Tottie Louise, Nordén Carita, Linschoten Marcel, Müsil Djordje, Trumpp-Kallmeyer Susanne, Aukrust Inger R, Ringom Rune, Holm Kjetil H, Neset Siren M, Sandberg Marcel, Thurmond John, Yu Peng, Hategan Georgeta, Anderson Herb

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa).

Для цитирования: Polla Magnus O, Tottie Louise, Nordén Carita, Linschoten Marcel, Müsil Djordje, Trumpp-Kallmeyer Susanne, Aukrust Inger R, Ringom Rune, Holm Kjetil H, Neset Siren M, Sandberg Marcel, Thurmond John, Yu Peng, Hategan Georgeta, Anderson Herb. Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa).. Bioorganic & medicinal chemistry. 2004. DOI: 10.1016/j.bmc.2003.12.039.

Предметные рубрики MeSH

3-Mercaptopropionic AcidAdministration, OralBiological AvailabilityCarboxypeptidase B2Drug DesignEnzyme InhibitorsGuanidineHumansInhibitory Concentration 50Molecular MimicryStructure-Activity Relationship
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.