Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Forging spiro-dibenzoxazepane indano-succinimides through direct diastereoselective [3+2] annulation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naskar Koushik, Dandapat Dibas, Mondal Imtiaj, Salam Gracy, Karmakar Sudip, Chowdhury Kushal, Deb Indubhusan
Аннотация
Herein, a Cp*Rh(III)-catalyzed diastereoselective direct [3+2]-spiroannulation of dibenz[b,f]oxazepines with N-substituted maleimides as C2 synthon, enables access to spiro-dibenzoxazepane indano-succinimides. This methodology features broad substrate scope, excellent functional-group tolerance, and mechanistic insight, affording products in good to excellent yields under mild conditions, enabled by the unique reactivity of the seven-membered cyclic ketimine directing group.