Chemistry, an Asian journal · 2025
Access to Succinimidyl Spirocyclobutenes via Spiroannulation of Bicyclo[1.1.0]Butanes and Azaoxyallyl Cations.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taites Aaron, Hazra Subhadeep, Natish, Saha Jaideep
Аннотация
We herein disclose a base-mediated annulation reaction between azaoxyallyl cation and arylbicyclo[1.1.0]butane carboxylates (BCBs) to access succinimidyl spirocyclobutenes. The base played a dual role in forming the electrophilic azaoxyallyl cation species and also generating an enolate species from BCB and HFIP also assisted the stabilization of the intermediates and cyclization. Control experiments reveal the explicit involvement of the azaoxyallyl cation.