Chemical communications (Cambridge, England) · 2025
(4+3) annulation of enone-tethered indoles with α-alkylidene succinimides: access to seven-membered azepino[3,2,1-hi]indole scaffolds.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raza Mohammad Saim, Roshani Km, Peddinti Rama Krishna
Аннотация
We have developed a straightforward synthesis of azepino[3,2,1-hi]indole architectures with four contiguous chiral carbons as single diastereomers. This metal-free protocol between indole-enones and alkylidene succinimides proceeds efficiently under ambient conditions, demonstrating a broad scope in good to excellent yields. The feasibility of the current methodology was illustrated by one-pot, gram-scale synthesis and further modifications.