Chemical & pharmaceutical bulletin · 2025
Asymmetric Synthesis of 3-Spiro-Fused 2-Oxindoles via Organocatalyst/N-Iodosuccinimide/Hydrogen Peroxide-Mediated Oxidative Cyclization.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakashima Kosuke, Okuaki Yuichi, Deguchi Misaki, Matsushima Yasuyuki, Hirashima Shin-Ichi, Miura Tsuyoshi
Аннотация
A squaramide organocatalyst was employed to efficiently promote asymmetric oxidative lactonization to construct spiro-fused 2-oxindoles in moderate-to-good yield and enantioselectivity (up to 81% enantiomeric excess (ee)). Herein, we report the first study accomplishing stereoselective oxidative cyclization from indole propionic acid using an organocatalyst, N-iodosuccinimide (NIS), and hydrogen peroxide under metal-free and mild reaction conditions.