Beilstein journal of organic chemistry · 2022
A novel spirocyclic scaffold accessed via tandem Claisen rearrangement/intramolecular oxa-Michael addition.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vepreva Anastasia, Yanovich Alexander, Dar'in Dmitry, Kantin Grigory, Bunev Alexander, Krasavin Mikhail
Аннотация
A straightforward access to novel spiro[benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',5'-diones based on the Rh2(esp)2-catalyzed insertion of carbenes derived from diazo arylidene succinimides (DAS) into the O-H bond of phenols is described. The initial adducts underwent a thermally promoted Claisen rearrangement followed by DABCO-catalyzed intramolecular 5-exo-trig oxa-Michael addition.