The Journal of organic chemistry · 2022
Photomediated Spirocyclization of N-Benzyl Propiolamide with N-Iodosuccinimide for Access to Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Man, Hua Jiawei, Wang Hao, Ma Tao, Liu Chengkou, He Wei, Zhu Ning, Hu Yujing, Fang Zheng, Guo Kai
Аннотация
A metal- and oxidant-free route for affording azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione via photomediated iodinated spirocyclization of N-(4-methoxybenzyl) propiolamide has been developed. The reaction underwent a radical addition/ipso-cyclization/dearomatization process at room temperature and successfully constructed C-C and C-I bonds. This green and convenient approach could be generally expanded to produce a range of iodinated spirocyclization products in moderate to good yields.