The Journal of organic chemistry · 2016
Highly Enantio- and Diastereoselective [4 + 2] Cycloaddition of 5H-oxazol-4-ones with N-Maleimides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu Shuai, Lee Richmond, Zhu Bo, Coote Michelle L, Zhao Xiaowei, Jiang Zhiyong
Аннотация
An organocatalytic asymmetric reaction between 5H-oxazol-4-ones and N-substituted maleimides is disclosed. Employing Takemoto's chiral tertiary amine-thiourea as the catalyst, [4 + 2] annulation reactions were performed with high chemoselectivity, leading to a series of biologically important chiral oxo-bridged piperidone-fused succinimides in good to excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and >19:1 dr.