ChemMedChem · 2016
Covalent Inhibition of HIV-1 Integrase by N-Succinimidyl Peptides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chandra Koushik, Das Priyadip, Mamidi Samarasimhareddy, Hurevich Mattan, Iosub-Amir Anat, Metanis Norman, Reches Meital, Friedler Assaf
Аннотация
We present a new approach for the covalent inhibition of HIV-1 integrase (IN) by an LEDGF/p75-derived peptide modified with an N-terminal succinimide group. The covalent inhibition is mediated by direct binding of the succinimide to the amine group of a lysine residue in IN. The peptide serves as a specific recognition sequence for the target protein, while the succinimide serves as the binding moiety. The combination of a readily synthesizable peptide precursor with easy and efficient binding to the target protein makes this approach a promising new strategy for designing lead compounds.