The Journal of organic chemistry · 2015
Chiral Bicyclic Guanidine-Catalyzed Enantioselective Sulfenylation of Oxindoles and Benzofuran-2(3H)-ones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Lisha, Li Jiangtao, Zhao Yan, Ye Xinyi, Liu Yang, Yan Lin, Tan Choon-Hong, Liu Hongjun, Jiang Zhiyong
Аннотация
A chiral bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective sulfenylation of 3-substituted oxindoles to N-(sulfanyl)succinimides has been developed. A series of unprecedented 3-sulfenylated oxindoles, such as 3-benzyl/alkyl-substituted 3-benzyl/alkyloxindoles, were obtained with high enantioselectivities (up to 98% ee). This methodology is also effective for the first asymmetric sulfenylation of benzofuran-2(3H)-ones, providing 3-benzyl-3-benzylthio-substituted benzofuran-2(3H)-ones with satisfactory results (up to 95% ee).