MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol403303k

Медицинская библиотека · Organic letters · 2014

Highly enantioselective organocatalytic α-sulfenylation of azlactones.

Qiao Baokun, Liu Xinfei, Duan Shaobo, Yan Lin, Jiang Zhiyong

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The first asymmetric α-sulfenylation of azlactones with N-(sulfanyl)succinimides has been developed by using cinchona alkaloid-derived squaramide as a catalyst and 4 Å molecular sieves as an additive. The reaction conditions were suitable to 4-alkyl and benzyl-substituted azlactones as well as N-(benzyl/alkyl/arylthio)succinimides, affording adducts with high enantioselectivities (81-94% ee).

Для цитирования: Qiao Baokun, Liu Xinfei, Duan Shaobo, Yan Lin, Jiang Zhiyong. Highly enantioselective organocatalytic α-sulfenylation of azlactones.. Organic letters. 2014. DOI: 10.1021/ol403303k.

Предметные рубрики MeSH

CatalysisLactonesMolecular StructureStereoisomerismSuccinimidesSulfamerazine
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.