Nature protocols · 2012
Synthesis of [(18)F]SiFB: a prosthetic group for direct protein radiolabeling for application in positron emission tomography.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kostikov Alexey P, Chin Joshua, Orchowski Katy, Schirrmacher Esther, Niedermoser Sabrina, Jurkschat Klaus, Iovkova-Berends Liuba, Wängler Carmen, Wängler Björn, Schirrmacher Ralf
Аннотация
N-Succinimidyl 3-(di-tert-butyl[(18)F]fluorosilyl)benzoate ([(18)F]SiFB) is a highly reactive prosthetic group for radiolabeling of proteins for use in positron emission tomography (PET). It is similar to N-succinimidyl-4-[(18)F]fluorobenzoate ([(18)F]SFB), the 'gold-standard' prosthetic group for protein (18)F-labeling, but can be synthesized using a much shorter and technically easier procedure. A recently reported simple procedure to obtain anhydrous (18)F- by avoiding time-consuming azeotropic drying is applied with a slight modification to prevent basic hydrolysis of the active N-hydroxysuccinimide (NHS) ester moiety of [(18)F]SiFB. The labeling of [(18)F]SiFB is performed by a fast (18)F-(19)F isotopic exchange (IE) reaction at room temperature (20-25 °C) within 30 min. [(18)F]SiFB is purified using a C18 cartridge instead of HPLC, further decreasing the overall time required for protein labeling. High specific activities > 18.5 GBq μmol(-1) (> 500 Ci mmol(-1)) can be obtained. Finally, incubation of [(18)F]SiFB with the desired protein in an aqueous solution at pH 9, followed by HPLC purification, provides the final solution of the labeled protein ready for in vivo applications.