Organic letters · 2012
Highly enantioselective organocatalytic sulfenylation of 3-aryloxindoles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Han Zhiqiang, Chen Wenchao, Dong Sheng, Yang Caiyun, Liu Hongjun, Pan Yuanhuang, Yan Lin, Jiang Zhiyong
Аннотация
An organocatalytic asymmetric sulfenylation of 3-aryloxindoles with N-(sulfanyl)succinimides has been developed by using commercially available (DHQD)(2)PHAL as catalyst. Various chiral 3-benzylthio-, alkylthio-, and arylthio-substituted oxindoles, containing 3,3-disubstituted quarternary carbon stereocenters, could be obtained in high enantioselectivities (85-97% ee). Furthermore, the opposite enantiomers of the sulfenylated products were readily accessible with equal excellent enantioselectivities (86-95% ee) by replacing the catalyst with (DHQ)(2)PHAL.