MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol051504a

Медицинская библиотека · Organic letters · 2005

Organocatalytic ring expansion of beta-lactams to gamma-lactams through a novel N1-C4 bond cleavage. direct synthesis of enantiopure succinimide derivatives.

Alcaide Benito, Almendros Pedro, Cabrero Gema, Ruiz M Pilar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Tetrabutylammonium cyanide (20 mol %) catalyzes ring expansion of 4-(arylimino)methylazetidin-2-ones 2 to 5-aryliminopyrrolidin-2-ones 3 through a novel N1-C4 bond cleavage of the beta-lactam nucleus. New, efficient one-pot protocols to enantiopure succinimide derivatives 3 and 4 from beta-lactam aldehydes 1 have also been developed. [reaction: see text]

Для цитирования: Alcaide Benito, Almendros Pedro, Cabrero Gema, Ruiz M Pilar. Organocatalytic ring expansion of beta-lactams to gamma-lactams through a novel N1-C4 bond cleavage. direct synthesis of enantiopure succinimide derivatives.. Organic letters. 2005. DOI: 10.1021/ol051504a.

Предметные рубрики MeSH

CatalysisCyclizationLactamsMolecular StructureStereoisomerismSuccinimides
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.