Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2002

Succinimide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylase (HDAC).

Curtin Michael L, Garland Robert B, Heyman H Robin, Frey Robin R, Michaelides Michael R, Li Junling, Pease Lori J, Glaser Keith B, Marcotte Patrick A, Davidsen Steven K

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A series of succinimide hydroxamic acids was prepared and evaluated in vitro for HDAC inhibition and tumor cell antiproliferation. While the original macrocyclic analogue 6 was quite potent in both assays, several appropriately substituted non-macrocyclic succinimides, such as 23, were equipotent.

Для цитирования: Curtin Michael L, Garland Robert B, Heyman H Robin, Frey Robin R, Michaelides Michael R, Li Junling, Pease Lori J, Glaser Keith B, Marcotte Patrick A, Davidsen Steven K. Succinimide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylase (HDAC).. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2002. DOI: 10.1016/s0960-894x(02)00622-4.

Предметные рубрики MeSH

Amino Acids Antineoplastic Agents Binding Sites Crystallography, X-Ray Enzyme Inhibitors Histone Deacetylase Inhibitors Histone Deacetylases Humans Hydroxamic Acids Indicators and Reagents K562 Cells Molecular Conformation Structure-Activity Relationship Succinimides Tumor Cells, Cultured

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения