MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00007890-199907270-00024

Медицинская библиотека · Transplantation · 1999

Tracking alloreactive cell division in vivo.

Song H K, Noorchashm H, Lieu Y K, Rostami S, Greeley S A, Barker C F, Naji A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

The study of alloimmune responses has been limited by a lack of assays that can track the behavior of alloreactive lymphocytes in vivo. Here we utilize an experimental system that allows the identification and study of alloreactive CD4+ lymphocytes responding to major histocompatibility antigens in vivo.

METHODS

Responder mouse lymphocytes were labeled with a fluorescein-based dye, adoptively transferred into irradiated allogeneic stimulator mice, and recovered at serial time points for analysis by flow cytometry.

RESULTS

Discrete generations of CD4+ responder lymphocytes proliferating specifically in response to allogeneic MHC class II were distinguished by fluorescein intensity. Successive division of alloreactive CD4+ lymphocytes was traced up to six generations after 60 hr.

CONCLUSIONS

This experimental system provides information on the division kinetics of alloreactive CD4+ cells. Other applications include immunophenotyping of alloreactive lymphocyte subsets. Further study of systems such as this will allow the detailed characterization of how alloimmune responses are initiated and proceed in vivo.

Для цитирования: Song H K, Noorchashm H, Lieu Y K, Rostami S, Greeley S A, Barker C F, Naji A. Tracking alloreactive cell division in vivo.. Transplantation. 1999. DOI: 10.1097/00007890-199907270-00024.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.