Glycoconjugate journal · 1993
Synthesis of oligosaccharides with oligoethylene glycol spacers and their conversion into glycoconjugates using N,N,N',N'-tetramethyl(succinimido)uronium tetrafluoroborate as coupling reagent.
Corrected and Republished ArticleСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersson M, Oscarson S, Ohberg L
Аннотация
Glycosides of glucose and lactose with di- and tetraethylene glycols, transformed into bifunctional (alcohol, ester) spacer molecules, have been synthesized. After deprotection, these spacer glycosides, containing a free carboxyl group, have been transformed efficiently into glycoconjugates using N,N,N',N'-tetramethyl(succinimido)uronium tetrafluoroborate (TSTU) for the formation of an active ester.