Glycoconjugate journal · 1992
Synthesis of O-glycopyranosyl-N-hydroxysuccinimides of glucose and lactose and their opening by nucleophiles into prespacer glycosides.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersson M, Oscarson S
Аннотация
O-Glycopyranosyl-N-hydroxysuccinimides of glucose and lactose have been synthesized. Peracetylated sugars, acetobromo sugars and benzoylated thioethyl glycosides have been used as precursors. With boron trifluoride etherate in dichloromethane, peracetylated sugars gave predominantly the beta anomer. Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in nitromethane, however, gave predominantly the alpha anomer. Treatment of the acetylated O-glucopyranosyl-N-hydroxysuccinimide with various nucleophiles (methoxide, hydroxide and pentylamine) gave the corresponding deacetylated N-(succinyl)glucopyranosylhydroxylamines in almost quantitative yield. These derivatives are suitable for the formation of glycoconjugates or attachment of carbohydrates to solid phases using the opened succinimide as linking arm.