Analytical biochemistry · 1987
Introduction of 5'-terminal functional groups into synthetic oligonucleotides for selective immobilization.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bischoff R, Coull J M, Regnier F E
Аннотация
Oligodeoxyribonucleotides terminating in a 5'-primary amine group are synthesized using solid-phase supported phosphoramidite chemistry. The 5'-terminal amine group in the deprotected oligomers is further derivatized with either succinic anhydride to give 5'-carboxylic acid or with dithiobis(succinimidylpropionate) followed by treatment with dithioerythritol to produce 5'-thiol-terminated oligonucleotides. The 5'-thiol-terminated oligonucleotides are selectively immobilized on solid supports containing either p-chloromercuribenzoate or 2,2'-dithiobis(5-nitropyridine) activated thiol groups.