Nucleic acids research · 1980
Halogenation of tubercidin by N-halosuccinimides. A direct route to 5-bromotubercidin, a reversible inhibitor of RNA synthesis in eukaryotic cells.
СтатьяПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bergstrom D E, Brattesani A J
Аннотация
Tubercidin may be directly brominated by reaction with N-bromosuccinimide in DMF to give 5-bromotubercidin, a reversible inhibitor of RNA synthesis. When buffered with potassium acetate the major product is 6-bromotubercidin. 5,6-Dibromotubercidin is formed in minor amounts under both conditions. N-Chlorosuccinimide and tubercidin give 5-chlorotubercidin and 5,6-dichlorotubercidin.