Белимумб или анифролумаб для системного волчанка эритематоса? Оценка рисков и выгод.
Аннотация
В настоящее время для обработки системной волшебной эритематосной (SLE) используются агенты с относительно неселективными иммунно-прессивными свойствами. Вместе с тем были утверждены два конкретных биологических препарата: бенилиумаб (коэффициент активации антиB-клеток/BAFF) и анифролумаб (антиинтерферон альфа-рецептор-1/IFNAR1). Здесь мы провели сравнительную оценку риска и выгод как для лекарств, так и на основе роли БЭФФ и ИФНАР1 в защите принимающей стороны и патогенеза СЛЕ, а также с учетом имеющихся данных о безопасности и эффективности. В связи с различиями в целевых площадках для экспрессии антиИФНАР1, но не против БАФФ, может вызвать воздействие на органы в соответствии с клиническими данными об эффективности. В большинстве клеток тела IFNAR1 непосредственно участвует в врожденном и адаптивном антивирусном иммунитете. В соответствии с этим выводом имеющиеся данные о безопасности, полученные от пациентов, отбираемых отрицательно для ЛН и нейропсихиатрии СЛЕ, первичных иммунодефицитных свойств, селенэктомии и хронического ВИЧ, ГБВ и ВИЧ-инфекций, свидетельствуют о повышении риска заражения некоторыми вирусными инфекциями, такими, как варицелла зостер и, возможно, грипп. С другой стороны, БАФФ главным образом участвует в адаптивной иммунной реакции в лимфоидных тканях, таким образом, антиBAFF-терапия модифицирует активность SLE и предотвращает вспышки SLE, не вмешиваясь в местные механизмы защиты врожденных носителей, и должна лишь незначительно влиять на иммунную память при предыдущих воздействиях патогенов в соответствии с имеющимися данными о безопасности пациентов SLE, не инфицированных хроническим ВИЧ, HBV или HCV. При использовании беримумаба и анифролумаба тщательное стратификацию пациента и принятие конкретных мер предосторожности могут свести к минимуму риски и максимально повысить эффективность лечения пациентов, страдающих SLE.
Название и аннотация на языке оригинала
Belimumab or anifrolumab for systemic lupus erythematosus? A risk-benefit assessment.
Treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) currently employs agents with relatively unselective immunosuppressive properties. However, two target-specific biological drugs have been approved: belimumab (anti-B-cell-activating factor/BAFF) and anifrolumab (anti-interferon alpha receptor-1/IFNAR1). Here, we performed a comparative risk-benefit assessment for both drugs based on the role of BAFF and IFNAR1 in host defense and the pathogenesis of SLE and by considering the available data on safety and efficacy. Due to differences in target expression sites, anti-IFNAR1, but not anti-BAFF, might elicit organ-specific effects, consistent with clinical efficacy data. The IFNAR1 is specifically involved in innate and adaptive antiviral immunity in most cells of the body. Consistent with this observation, the available safety data obtained from patients negatively selected for LN and neuropsychiatric SLE, primary immunodeficiencies, splenectomy and chronic HIV, HBV, HCV infections suggest an increased risk for some viral infections such as varicella zoster and perhaps influenza. In contrast, BAFF is mainly involved in adaptive immune responses in lymphoid tissues, thus anti-BAFF therapy modulates SLE activity and prevents SLE flares without interfering with local innate host defense mechanisms and should only marginally affect immune memory to previous pathogen exposures consistent with the available safety data from SLE patients without chronic HIV, HBV or HCV infections. When using belimumab and anifrolumab, careful patient stratification and specific precautions may minimize risks and maximize beneficial treatment effects for patients with SLE.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.